Le chérubisme est une maladie osseuse non néoplasique, qui se caractérise par une tuméfaction bilatérale des mâchoires, cliniquement apparente mais indolore, qui donne au patient l'apparence d'un chérubin. Le chérubisme peut se manifester chez un seul, ou chez plusieurs, membres d'une même famille, et souvent sur plusieurs générations. À l'examen radiographique, les lésions présentent des zones pluriloculaires bilatérales radio-transparentes. L'examen histopathologique révèle la présence de tissu conjonctif fibreux proliférant, qui contient de nombreuses cellules géantes multinuclées. Depuis que cet état a été décrit pour la première fois, en 1933, près de 200 cas ont été déclarés. Nous présentons le cas d'un frère et une sur atteints de chérubisme et passons brièvement en revue la littérature sur ce sujet.